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固相萃取柱

MS-CLEAN VDR 磷脂去除柱

發布時間: 2020-05-29 09:59 

MS-clean VDR的前處理產品,結合疏水作用與酸堿理論,能選擇性地捕獲導致離子抑制作用的磷脂類干擾物,而不影響目標物的損失,為含脂樣品提供******的凈化效果,提高儀器檢測分析物的靈敏度,并zui大程度減少儀器的維護成本.

產品特點

●有效去除磷脂,降低離子抑制效應

●一次性處理多種獸殘,節約時間

●無需活化,淋洗,操作簡便,回收率穩定

●更純凈的樣品,更干凈的質譜源,誠少數據誤差


 貨號  規格  包裝
 MSV330  MS- -clean VDR磷脂去除柱, 300 mg/3 mL  50支
 202002-2110  Target-core C18 (2.1mmx100 mm, 2.7 um)  1根
 MSi2500  MS-Mix多功能混勻儀  1臺

GC-mS/mS基質凈化效果對比

  

測定豬肉中 19 種獸藥多殘留的 UPLC/MS/MS 分析

1 樣品提取

 1)稱取豬肉 2.0g 于 50mL 離心管中,加入 2.0mL 0.1 M NazEDTA- Mcllvaine 緩沖液,渦旋混勻 1 min,冰浴超聲提取 10min,于 4°C 9000r/min 下離心 5min,移上礙于另一 15mL 離心管中; 2)再加入 7.0mL 2%甲酸乙臘于 50mL 離心管中,渦旋 5min,于 4°C 9000r/min 下離心 5min,合并兩次上清液,用 2%甲酸乙睛定 容至 10m L; 3)將合并定容后的上清液,于 4°C 9000r/min 下離心 5min,待凈化!

2 樣品凈化

1)上樣:取 2.5mL 待凈化液過柱,重力作用下獄,聾流出液; 2)洗脫:再加 625" 80%乙睛水進行二次洗脫,收集流出液,施 加 真登 E 空液體,合并兩次流出液; 3) 將 0.5mL 樣品洗脫液和 0.3mL HQ 加入到樣品瓶中,渦旋混勻, 過 0.22 卩 m 有機濾膜供上機測試。

3 標曲配制

用空有基質配制標曲,來用內標法定量,標曲濃度范圍 0.5-100ppb.

4.儀器測試條件

(僅供參考) 色譜條件 儀器:UPLC/MS/MS (Thermo Fisher TQS Endura) 色譜柱:Target-core C18 (2.1mmx50 mm, 1.8 pm) 柱溫:30°C

進樣量:8 pL

流速:0.4 mL/min

流動相:A:水(0.1 %甲酸) B:甲醇(0.1 %甲酸)

表 1 梯度洗脫

質譜條件 

離子源: HESI鞘氣壓力: 40 arb離子傳輸管: 380。C

電噴霧電壓: 3500 V輔氣壓力:2 arb輔氣溫度: 420。C

事項

1. 為防止由螯合引起的四環素化合物的損失,使用 0.1M Na2EDTA 緩)中液進行水溶液萃取。

2. 為改善與固體殘留物的相分離,苗#降低溫度對部分目標物 的 影響(如四環素類),建議使用低溫離心(4°C)。

3. 為進一步確保蛋白及部分固體殘留物的有效去除,建議使用高 速離心(9000r/min).

4. 建議采用加入內標物,采用空白基質配制標曲,有利于校正目 標 分析物的回收率.

實驗結果

表 2.不同品牌豬肉中 19 種獸殘加標回收實驗結果(加標濃度 16ng/mL, n = 3)

 

 

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